Календарь
« Июль 2015 » |
---|
Пн | Вт | Ср | Чт | Пт | Сб | Вс |
---|
| 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 | 19 | 20 | 21 | 22 | 23 | 24 | 25 | 26 | 27 | 28 | 29 | 30 | 31 | |
|
Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M): инструкция, применение, ценаДействующее веществоФактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (3)- Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)
лиоф. д/р-ра для в/в введ. 200-300 МЕ/10 мл; фл. 10 мл с р-лем, 2-ст. игл., игла-фильтр. ; № П-8-242 N009857, 1997-11-24 от American Red Cross Baxter (США); Истек срок 2008-03-12 - Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)
лиоф. д/р-ра для в/в введ. 400-600 МЕ/10 мл; фл. 10 мл с р-лем, 2-ст. игл., игла-фильтр. ; № П-8-242 N009857, 1997-11-24 от American Red Cross Baxter (США); Истек срок 2008-03-12 - Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)
лиоф. д/р-ра для в/в введ. 800-1200 МЕ/10 мл; фл. 10 мл с р-лем, 2-ст. игл., игла-фильтр. ; № П-8-242 N009857, 1997-11-24 от American Red Cross Baxter (США); Истек срок 2008-03-12
Последняя актуализация описания производителем31.07.2000 Латинское название препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)Antihemophillic factor human-M (AHF-M) АТХ:B02BD02 Фактор свертывания крови VIIIФармакологическая группаСостав и форма выпуска1 флакон со стерильным, лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 200–300, 400–600 или 800–1200 МЕ, в комплекте с растворителем — вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой. Способ применения и дозыВ/в, со скоростью 2–3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях — не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях — не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях — не ниже 60% (2–3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A — 12–25 МЕ/кг каждые 2–3 дня. Условия хранения препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)При температуре 2–8 °C. Список Б. Срок годности препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)2 года
|
|