Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Латинское название препарата Ланвис

Lanvis

АТХ:

L01BB03 Тиогуанин

Фармакологическая группа

• Антиметаболиты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]
• C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]
• C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит тиогуанина 40 мг; во флаконах по 25 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Нарушает синтез ДНК, блокирует митотический процесс в опухолевой клетке. Обладает относительной избирательностью к клеткам костного мозга.

Показания препарата Ланвис

Острый миелобластный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, хронический миелолейкоз.

Противопоказания

Недостаточность гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы (образует активный метаболит).

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно по абсолютным показаниям.

Побочные действия препарата Ланвис

Супрессия костного мозга (лейкопения, тромбоцитопения, аплазия костного мозга); желудочно-кишечные расстройства, перфорация кишечника, нарушения функции печени (обратимые желтуха, веноокклюзионная болезнь), стоматит, интестинальный некроз.

Взаимодействие

В сочетании с бусульфаном вызывает развитие узловой регенеративной гиперплазии, портальной гипертензии, варикозного расширения вен пищевода.

Способ применения и дозы

Внутрь.Взрослым: (индукция ремиссии) — 100–200 мг/м /сут (в 1 или 2 приема) в течение 5–20 дней.

Детям: доза корректируется по площади поверхности тела, поддерживающая доза — от 60 до 200 мг/м , курсами или непрерывно.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при нарушенной функции печени и почек. Необходим ежедневный анализ крови (при снижении числа лейкоцитов и тромбоцитов ниже допустимого уровня лечение прекращается) и контроль уровня мочевой кислоты в крови и моче.

Условия хранения препарата Ланвис

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список А.

Срок годности препарата Ланвис

5 лет